Piracetam-Egis 800mg - Điều trị các triệu chứng của hội chứng tâm thần thực thể, di chứng của các tai biến mạch máu não, chứng giật rung cơ do vỏ não (Hộp 1 lọ x 30 viên)

Piracetam-Egis 800mg (Hộp 1 lọ x 30 viên), được sản xuất bởi Egis Pharmaceuticals Private Limited Company, có nguồn gốc từ Hungary. Thuốc chứa hoạt chất Piracetam 800mg; được chỉ định trong:
- Điều trị các triệu chứng của hội chứng tâm thần thực thể
- Điều trị di chứng của các tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ.
- Điều trị chứng giật rung cơ do vỏ não.
- Điều trị chóng mặt và rối loạn thăng bằng đi kèm.
- Điều trị phụ trợ chứng mất và suy chức năng nhận thức đi kèm với nghiện rượu.
- Cải thiện khả năng của các trẻ có khó khăn trong việc học và đọc.

Thành phần:
- Hoạt chất: Trong mỗi viên nén bao phim có 800 mg piracetam.
- Tá dược: Lõi viên thuốc: Magnesium stearate, povidone K-30; Vỏ bao: Macrogol 6000, dibutyl sebacate, titanium dioxide C.I. 77891 E.E.C.171, talc, ethylcellulose, hypromellose.
Chỉ định:
- Điều trị các triệu chứng của hội chứng tâm thần thực thể (thiểu năng nhận thức [rối loạn trí nhớ, thiếu chú ý], giảm cảnh giác do thương tổn não khu trú hay lan tỏa, hay rối loạn chức năng).
- Điều trị di chứng (trước hết là mất ngôn ngữ) của các tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ.
- Điều trị chứng giật rung cơ do vỏ não; dùng đơn thuần hay phối hợp thuốc.
- Điều trị chóng mặt và rối loạn thăng bằng đi kèm (ngoại trừ khi có phối hợp với rối loạn vận mạch và tâm thần bất định).
- Điều trị phụ trợ chứng mất và suy chức năng nhận thức đi kèm với nghiện rượu..mãn tính và các triệu chứng khi cai rượu. Cải thiện khả năng của các trẻ có khó khăn trong việc học và đọc, phối hợp với các biện pháp khác (như phương pháp dạy học khuyết tật ngôn ngữ).
Chống chỉ định:
- Quá mẫn với piracetam, với các dẫn xuất pyrrolidone khác, hay với bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.
- Suy thận nặng (thanh thải creatinine dưới 20 ml/phút).
- Đột qụy do xuất huyết.
- Nguyên tắc chung là chống chỉ định dùng thuốc khi có thai và trong thời gian cho con bú.
Liều dùng và cách dùng:
* Liều lượng phải được xác định cho từng trường hợp một dựa theo mức độ nặng của bệnh và sự đáp ứng lâm sàng.
* Uống các viên nén bao phim trước bữa ăn với 100 - 200 ml nước.
* Thời gian điều trị phải được xác định dựa vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
* Trong các bệnh mãn tính, thường điều trị trong khoảng 6-12 tuần để đạt hiệu quả tối đa. Sau ba tháng điều trị việc dùng thuốc phải được xem xét lại và quyết định xem có tiếp tục nữa hay không.
* Nếu phải điều trị lâu hơn thì nên giảm liều hay ngưng thuốc hoàn toàn trong khoảng thời gian 6 tháng. Tùy theo căn nguyên của bệnh - nếu thấy có đáp ứng lâm sàng tốt - việc điều trị có thể kéo dài nhiều tháng hay trong trường hợp bệnh Alzheimer có khi phải nhiều năm.
* Liều đề nghị trong ngày tùy theo chi định:
- Điều trị triệu chứng các hội chứng tâm thần thực thể: 2,4-4,8 g/ngày chia làm hai đến ba lần.
- Điều trị di chứng của các tai biến mạch máu não: Trong các bệnh bán cấp và mãn tính (kéo dài hơn 15 ngày) liều trong ngày được đề nghị là 4,8-6 g.
- Giật rung cơ do vỏ não: Liều khởi đầu đề nghị trong ngày là 7,2 g, khi cần thiết có thể tăng mỗi lần 4,8 g cách 3-4 ngày cho đến 20 g mỗi ngày. Sau đó tùy vào sự cải thiện lâm sàng mà nên giảm dần liều trong ngày - từng 1,2 g một, cách khoảng 2 ngày (cách khoảng 34 ngày trong hội chứng Lance và Adam) - để tránh co giật tái phát bất ngờ hay co giật do cai thuốc.
- Cũng nên dùng các thuốc khác với liều thông thường để điều trị chứng giật rung cơ do vỏ não, sau đó tùy theo sự cải thiện lâm sàng mà có thể giảm các liều này.
- Chóng mặt: 2,4-4,8 g/ngày chia làm hai đến ba lần.
- Cai rượu: mỗi ngày 12 g, sau đó mối ngày 2,4 g để điều trị duy trì.
- Trẻ em đọc khó: Từ 8-13 tuổi, liều tối đa đề nghị trong ngày là 3,2 g chia làm hai lần, phối hợp với phương pháp dạy học khuyết tật ngôn ngữ.
- Liều lượng cho bệnh nhân có tổn thương chức năng thận:
+ Độ thanh thải creatinine 40-60 ml/phút; Creatinine trong huyết thanh 1.25-1.7 mg%: 1/2 liều bình thường.
+ Độ thanh thải creatinine 20-40 ml/phút; Creatinine trong huyết thanh 1.7-3.0 mg%: 1/4 liều bình thường.
Dược lực học, dược động học; tương tác thuốc; quá liều và xử trí; cảnh báo và thận trọng; tác động của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc; thai kỳ và cho con bú: Xem kỹ thông tin trong tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc.
Hạn dùng:
36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Bảo quản:
Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30°C.
Lưu ý:
- Thuốc bán theo đơn.
- Để xa tầm tay trẻ em.
- Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
- Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.